把握東南亞保健食品法規(guī),開拓新市場
? 在當(dāng)今全球化的背景下,保健食品行業(yè)正以前所未有的速度發(fā)展,而東南亞作為世界人口密集區(qū)之一,其市場潛力巨大。然而,不同國家之間的法律法規(guī)差異顯著,對于希望進(jìn)入或擴(kuò)展該區(qū)域市場的保健食品企業(yè)而言,了解并遵守當(dāng)?shù)氐姆ㄒ?guī)至關(guān)重要。
梅里埃營養(yǎng)科學(xué)專家服務(wù)團(tuán)隊將帶您一窺東南亞主要國家的保健食品監(jiān)管概況,助您把握機(jī)遇,規(guī)避風(fēng)險。
東盟與東盟的保健食品法規(guī)
東盟(ASEAN,Association of Southeast Asian Nations)是東南亞國家聯(lián)盟的簡稱,成立于1967年,是一個政府間的政治、經(jīng)濟(jì)、文化組織,目前有10個成員國,包括新加坡、泰國、馬來西亞、印尼、文萊、緬甸、柬埔寨、老撾、菲律賓、越南。
東盟雖然不像歐盟有共同的法律體系框架,但也探索出了一套成員國通用的基礎(chǔ)政策和指南體系,保證成員國之間的貿(mào)易。這其中就包括了東盟傳統(tǒng)藥品和健康補(bǔ)充劑工作組(Traditional Medicines and Health Supplement Product Working Group ,簡稱TMHSPWG)發(fā)布的一系列通則和指南。東盟成員國的保健食品法規(guī),基本是在TMHSPWG發(fā)布文件的指導(dǎo)上進(jìn)一步細(xì)化、深化而形成的。
新加坡保健食品法規(guī)體系簡介
中國出口到新加坡的保健食品,可能被歸類于“食品”、“中成藥”、“傳統(tǒng)藥品”,但最常見的還是“健康補(bǔ)充劑”。與中國的保健食品屬于食品的定義方式區(qū)別較大的是,新加坡的“健康補(bǔ)充劑”屬于“健康產(chǎn)品”,和藥品一個類別,主要由新加坡健康科學(xué)局(HSA)進(jìn)行管理。
新加坡作為全球知名的自由貿(mào)易港,對于健康補(bǔ)充劑的管理也是東南亞國家中最為寬松的。新加坡不要求進(jìn)口的健康補(bǔ)充劑產(chǎn)品或者生產(chǎn)廠家進(jìn)行強(qiáng)制性的注冊/備案,僅有自愿的備案流程,因此給企業(yè)提供了較為廣闊的市場空間。
泰國保健食品法規(guī)體系簡介
中國出口泰國的保健食品,一般被歸類于“食品補(bǔ)充劑”,主要由泰國食品藥品監(jiān)管局(TFDA)管理。
出口泰國的食品補(bǔ)充劑既需要進(jìn)行產(chǎn)品注冊,也需要進(jìn)行工廠注冊。工廠注冊較為簡單;產(chǎn)品注冊需要視產(chǎn)品的配方、生產(chǎn)工藝等情況,時間可長可短。較為特別的是,如果企業(yè)希望由自身持有食品補(bǔ)充劑的產(chǎn)品證書,還必須進(jìn)行食品進(jìn)口許可的申請,否則只能由當(dāng)?shù)氐慕?jīng)銷商等代為持有產(chǎn)品證書,對于產(chǎn)品的知識產(chǎn)權(quán)和分銷渠道都有影響。
印度尼西亞保健食品法規(guī)體系簡介
中國的保健食品出口到印尼,一般被歸類為“健康補(bǔ)充劑”,主要由印尼食藥監(jiān)局(Indonesia FDA/BPOM)監(jiān)管。
出口印尼的健康補(bǔ)充劑需要進(jìn)行產(chǎn)品注冊,且注冊人需要是印尼的當(dāng)?shù)仄髽I(yè)。注冊分為低風(fēng)險和高風(fēng)險產(chǎn)品,其對應(yīng)的要求也會不盡相同。印尼較為特別的還有清真認(rèn)證的要求,雖然目前沒有法規(guī)尚未強(qiáng)制要求健康補(bǔ)充劑進(jìn)行清真認(rèn)證,但在實踐中基本都會建議進(jìn)行清真認(rèn)證。
服務(wù)方案
SERVICES
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法規(guī)環(huán)境指南:在進(jìn)口前更好地了解目標(biāo)國家的產(chǎn)品注冊、工廠注冊等基礎(chǔ)情況,為您提供一份針對您產(chǎn)品的關(guān)于注冊程序/要求和監(jiān)管事項的概述
配方審核
產(chǎn)品注冊、許可申請(工廠、進(jìn)口許可等)
原料檢測、成品檢測、功效性成分檢測
標(biāo)簽制作、標(biāo)簽審核
感官研究、消費者偏好度調(diào)查
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工廠審核及認(rèn)證
工廠工藝優(yōu)化
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